Data: 19 de abril de 2021

DOI: 10.13140/RG.2.2.36449.63849
Sodré GB Neto

Carta Aberta a OMS – Codornas e galinhas Infectadas produzem no ovo vacina e também anticorpos para combater imediatamente o vírus da Covid-19 – DOI: 10.13140/RG.2.2.36449.63849



Prezados cientistas, médicos, ministros, secretários de saúde, líderes mundiais e donos de granjas.

O grande cientista Dr. Dimitri C. Viza já havia alertado contra a negligência da pesquisa clinica em relação a vacina do colostro presente em ovos e leite das 72 primeiras horas. Agora ele e muitos autores citados demonstrou ser possível tratar Covid-19 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33069187/ . https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23746171/

Eu e minha família testamos, deu super certo. Não precisa nem ser um grande cientista para deduzir que existe um mecanismo nos animais em que os mesmos são vacinados ao nascer pelo colostro. O bezerro morre caso não tome o leite das primeiras 72 horas depois do parto. E como o pintinho se defende das doenças ao nascer senão pelas vacinas presentes no colostro no seu ovo embrionário?

Se vocês não estudarem com atenção o presente artigo e as dezenas de referências do mesmo, outros milhões de vidas humanas estarão nas costas de vocês, devido principalmente as variantes da proteína ligante spike do corona virus sars cov2 , e outras diversas outras doenças que precisam exatamente deste tratamento barato.

Trata-se da fabricação de vacinas super baratas e fáceis de fazer por meio de infecção de galinhas e aves poedeiras ; isto funciona para combater Covid-19 e suas variações (que as vacinas não conseguem acompanhar e atualizar em tempo real, pois a proteína spike se atualiza) , bem como restaura a saúde geral da pessoa em relação aos patógenos e variações deles daquele ambiente específico.

Basta que vocês estudem o presente artigo e recomendem ao povo para que façam isto urgente, em pouquíssimo tempo a pandemia cessará .

As vacinas não conseguem deter nem 10% das variações, e novas variações virão amanhã pela manhã em diversos lugares , portanto imploro para que estudem esta questão, busquem opinião dos cientistas especialistas aqui citados, e tomem hoje mesmo a decisão de anunciar ao povo a mesma . Caso não estudarem, recomendem por favor, pois mal não vai fazer.

Milhões de vidas humanas estarão dependente apenas de sua dedicação agora. Estudem, esta é a vacina mais eficiente que existe , todo segundo nossos bebês, bezerros e pintinhos são vacinados com os componentes imuno defensores do colostro (transfer factor) que também contém anticorpos de tratamento imediato. É vacina e é tratamento ao mesmo tempo.

Por favor, estudem e decidam logo, cada minuto que atrasarem é uma vida a menos. Divulguem, chamem ao debate, isto é muito pertinente!





Codornas e galinhas Infectadas produzem no ovo vacina e também anticorpos para combater imediatamente o vírus da Covid-19

Mande seu texto para jornaldaciencia2022@gmail.com Mande seu texto para jornaldaciencia2022@gmail.com2 meses atrás

Data: 19 de abril de 2021

DOI: 10.13140/RG.2.2.36449.63849

Resumo: As pesquisas científicas abaixo demonstrarão que o simples ato de Infectar galinhas e codornas, pingando fluidos de pacientes com Covid-19 em seus olhos, nariz, ou injetando na epiderme das mesmas, infectando-as, provocará a fabricação na gema dos seus ovos; 1) Fatores de transferência (FT) e/ou a vacina CMI ( cell-mediated immunity ) e será provavelmente bastante específica da variação viral daquele que infectou as mesmas. E além destas vacinas que informam as células T como se deve proceder a defesa, também na gema estarão 2) muitos anticorpos específicos também a variação viral, presentes no colostro da gema destes ovos das galinhas e codornas infectadas (desafiadas ao patógeno) , impedindo que a proteína Spike ligante do virus ao nosso receptor ACE2, escape, como tem perigosamente ocorrido cada vez mais nas vacinas convencionais, pois os virus se multiplicam com extrema velocidade e se variam em diversas localidades e corpos. Diante deste fato, demonstrado no banco de dados do BLAST-NCBI, calculamos que somente um sistema que atenda a demanda de ligante correto as variações proteicas do virus, poderá frear a pandemia do Covid-19 ,  porque a variação viral está a 10.000 passos além de nossos recursos, porque escapando das vacinas atuais , o que já demonstrou ser capaz, criará novas e mais novas pandemias de Covid-19 no mundo , indefinidamente ; o mundo demorará muito mais tempo pra frear a pandemia caso não abrace uma solução que contemple a variação em tempo real, e como as vacinas são demoradas em suas aprovações, testes clínicos, e fabricação de soluções, não conseguirão competir com a dinâmica das variáveis deste virus que já vimos , ocorrem em pouquíssimo tempo de forma exponencial. Portanto demonstramos aqui que este caminho natural simples, demonstra ser uma antiga solução que já ocorre na natureza sem percebermos, e representa uma promissora solução urgente, ágil , rápida, segura, economicamente viável e eficiente, para o enfrentamento das ameaçadoras variações do Covid-19.



Introdução


VACINAS
VIROLOGIA

E Quando não Havia Vacinas? Como a Natureza Resolvia Pandemias como da Covid-19?

Muitas pragas e pandemias foram relatadas ocorrendo em toda história. Em várias partes do mundo, tanto em grandes quanto em pequenas cidades, campos e locais sem acesso aos humanos , diversas doenças , epidemias e até pandemias ocorrem, inclusive no interior de florestas,  onde, de forma desconhecida , os animais e plantas sobreviveram as mesmas.

Ao questionarmos como a natureza resolvia e controlava suas pragas, buscamos algumas respostas e encontramos o poder “vacinal” do colostro natural, o qual contém os chamados fatores de transferência (transfer factor). Ao observarmos as moléculas desses fatores, descobrimos que há a transferência de informações as células de memória do sistema imunológico, ou melhor, as “cell-mediated immunity” (CMI vacina).


A visão da vida ecologicamente percebida tem muito a nos ensinar, até porque somos pressionados pela ciência dos dados, em seus pormenores, a sermos muito circunscritos em nossa perspectiva. Contudo, apesar dos fatos maiores pertencerem a perspectivas mais filosóficas e/ou teológicas, podem ser também avistados pela perspectiva científica por meio do agrupamento de pormenores, que, como milhões de pixels, nos permite ver mesmo que de forma ainda embaçada, a imagem do projeto da vida. Neste trabalho, seccionamos apenas um detalhe gigante desta macro-visão: o fato de que na vida em geral, quase sempre a mãe esteja protegendo seu filho, mesmo que de forma inconsciente. Nesse contexto, destacamos o aspecto imunológico como participante do processo de cuidado e proteção- visto a partir de um conjunto de mães de diferentes espécies (humana, bovina, aves, peixes)- que ocorre principalmente através do colostro ou substância similar, que contém os fatores de transferência, os quais estão relacionados àquilo que ameaçou essas mães durante a vida, e através dos quais elas criam proteções para seus filhos queridos por meio dos ovos e do primeiro leite materno (o colostro).

Dessa forma, percebemos que assim somos vacinados naturalmente, e que não foi coincidência que a vacina foi descoberta ao se observar uma mãe, no caso, uma vaca leiteira. Percebemos então que no decorrer de uma alimentação de ovos, de leites, colostros e de ventre de peixes de mães desafiadas e infectadas, estaria uma possível explicação do porquê que em locais e tempos onde não ocorreu a vacinação artificial humana, houve um decréscimo e um controle natural da praga, do virus, do patógeno que ameaçou estas heroínas mães. Incentivar estes estratégicos alimentos crus, evitando ao máximo alguns riscos, representa uma promissora proposta para frear a pandemia . Edward Jenner, há pouco mais de 200 anos, foi reconhecido como o principal descobridor de uma forma bem natural de vacina moderna, que consistiu em infectar um garoto com pus de uma ordenhadora de vacas (Sarah Nelmes) que tinha contraído a varíola bovina, pois  queria pôr à prova a sabedoria popular que dizia que quem lidava com gado não contraía varíola. Jenner , assim como a maioria acadêmica hoje, não conhecia os fatores de transferência presente no colostro nesta época, e se concentrou, como muitos até hoje repetem, apenas em mecanismos laterais.

Os TF (Fator de transferência) compõe diversos atributos como vacina CMI, medicamento natural, considerado importante nutracêutico[2] e está presente em diversas fontes, como por exemplo, no primeiro leite das primeiras 72 horas após o parto (as vezes é produzido um pouco antes) em mamíferos, na gema de ovos de aves[3] , em peixes como vacinas produzidas a partir do zebrafish[4] que tem 70% de similaridade com o ser humano em termos genéticos e proteinas[5] (já o chimpanzé tem 80% de diferenças em proteínas[6]). O colostro é tão importante para a saúde do recem nascido que um bezerro que não toma, morre e bebês humanos tem a altíssima possibilidade de se tornarem alérgicos pelo resto da vida, pois nele estão presentes “educações imunológicas” a respeito de características que nosso sistema imunológico deve atacar ou não. Dimitri C.Viza destaca o TF como “potencial esquecido para a prevenção e tratamento de doenças infecciosas”[7]

“O fator de transferência (TF) é um extrato de linfócitos de baixo peso molecular capaz de transferir imunidade mediada por células específicas do antígeno (CMI) para os linfócitos T. Tem sido usado com sucesso como adjuvante ou terapia primária para vírus, parasitas, fungos e algumas bactérias”

O FT é produzido em ovos de aves e dependendo da infecção que você provoca conterá a vacina CMI compatível[8] Existe multiatividade do TF de gemas de ovos , diversas patentes foram reconhecidas para métodos de produção e de preparações de TF a partir de ovos de aves.”[9]

“Os componentes do tipo adjuvante do TF têm uma função inespecífica atividade expressa pelo aumento da resposta imune a outros antígenos ou alérgenos. [ 19 ] Assim, o TF participa de todo o processo de ativação da resposta imune, controlando e prevenindo a superreação imune e a reação mal direcionada no desenvolvimento de doenças autoimunes. O fator de transferência pode ser “replicado” nos linfócitos de um receptor ingênuo. Os linfócitos do receptor agem como uma copiadora eficiente, integrando as especificações do FT injetado e, assim, convertendo efetivamente o receptor em um doador de FT. Isso permite obter preparações de TF de doadores infectados com um patógeno desconhecido, um fenômeno conhecido como ‘efeito caixa preta’ (para revisão, ver Viza et al. [ 27 ]). A descoberta de que é possível transferir a imunidade mediada por células (CMI) para receptores ingênuos por derivados de leucócitos deu uma nova oportunidade à medicina. Visto que o CMI é crucial para controlar infecções, bem como câncer, doenças autoimunes, imunodeficiências e alergias, o TF pode ser usado na profilaxia e no tratamento dessas doenças. [ 1 , 3 , 5–8 ]Esta revisão enfoca a natureza e as características imunológicas do LED contendo TF, seu mecanismo de ação e as possibilidades de serem usados ​​como imunomoduladores na medicina humana e veterinária[10].

O sucesso em ensaios clinicos não poderia ser diferente do esperado, em uma meta-analise contendo “31 Casos Clínicos com patologias do foro imunitário. A maioria das patologias- (80.6%) registaram melhorias no seu Quadro Clínico durante o tempo de estudo (1 a 3 meses)”

“Doze pacientes (10 F, 2 M), com idade média de 52,5 anos entraram no julgamento. O tempo médio de duração da doença foi de 12,4 anos. Os pacientes estavam tomando entre um e cinco medicamentos terapêuticos por dia (média de dois medicamentos por dia). . Após um acompanhamento mínimo de três meses, os resultados foram excelentes. A melhora clínica e subjetiva (isto é, redução subjetiva e objetiva ou desaparecimento da dor, edema e inflamação, melhora na mobilidade articular e melhor tolerância à atividade física) foi documentada após duas a seis semanas de tratamento em 10 de 12 pacientes com AR. Dois pacientes perderam o acompanhamento. Uma redução objetiva da inflamação e edema articular local, geralmente precedendo a redução ou desaparecimento da dor, foi observada entre 7 e 35 dias. O tempo médio de resposta foi de 21,3 dias. Pacientes com cursos de doença mais longos demoraram mais para responder. A dose foi aumentada para 5 mL duas vezes ao dia em cinco pacientes. Apesar de serem aconselhados a não parar de usar suas terapias estabelecidas, os pacientes decidiram abandonar outros agentes por conta própria. Ao final do período de avaliação inicial, a ingestão de medicamentos variou de nenhum a 3 medicamentos por dia (média de 1,5 medicamentos por paciente-dia). Seis dos nove pacientes que usavam AINEs na época não os usavam regularmente; uma vez que a intensidade da dor foi significativamente reduzida, a ingestão do medicamento não foi tão necessária como antes. Os pacientes com AR com quadros mais graves (classe funcional III-IV) são acompanhados há mais de um ano e apresentam melhora lenta, mas significativa, da mobilidade articular, além da redução inicial da dor, edema e inflamação (Tabela 2, Figura 1 , abaixo de). Com um curso prolongado de tratamento, observamos mudanças dramáticas na classificação funcional. Em geral, os pacientes relatam melhora na qualidade de vida, um estado de bem-estar, melhor qualidade de sono,”[11]

Neste temos um coquetel de nutracêuticos tendo como protagonista os TF[12]:

“Primeiro, a regulação do sistema imunológico. Isso pode estar relacionado à ativação de macrófagos por Imuno TF ®28,29 e espirulina, 30 , 31 , ao desenvolvimento de neutrófilos por Spirulina e Zinco, 32a activação de células NK por Imuno TF ® , Spirulina, zinco, vitamina C, e resveratrol, 31 , 33 – 38 para o aumento da função de células T por Spirulina, vitamina C e vitamina D 3 , 32 , 39 – 41 e à ativação de células CD4 + por Imuno TF ® e Selênio, que podem regular o estímulo antigênico desencadeando células CD4 + Th1 para produzir IFN-γ, IL-1 e TNF-α. 28 , 29 , 32 , 42 – 44 Além disso, Imuno TF ®regula positivamente as citocinas Th1, enquanto diminui a liberação de citocinas Th2 (IL-4, IL-5, IL-6, IL-13). 45 Isso é relevante uma vez que há evidências de que a resposta exagerada de Th2 está associada à broncoconstrição, dispneia e exacerbações de doenças alérgicas das vias aéreas. 46 “

O escape da proteína spike , devido já contabilizarmos milhares de variantes do mesmo, tem sido relatado nas pesquisas mais recentes. Isto representa uma derrota avassaladora das vacinas em geral , por não poderem frear as variações virais nem acompanhar suas modificações que são naturalmente selecionadas . Apresentamos aqui uma proposta para realizarmos a infecção de galinhas e codornas de diversas granjas, nos mais diversos locais, com fluidos positivos de covid-19 que os postos de saúde e hospitais descartam, como uma estratégia para se desenvolver na gema de ovo destas galinhas infectadas , o colostro (vacina policlonal) contendo anticorpos anti-variações virais , sobretudo aquelas regionalizadas que poderão escapar das modernas vacinas, bem como de futuras vacinas uma vez que as variações do corona virus sars cov-2 demonstrou capacidade de se modificar em tempo real, onde os laboratorios e todos os procedimentos necessários a aprovação , por mais que se apresse aprovações justificadas pela emergencia, são facilmente vencidas pela agilidade do virus em suas interações epigenéticas e sua alta capacidade de variar e ser selecionado naturalmente. Destacamos  outros aspectos do colostro (TSe) que podem contribuir para o combate a covid-19 e testamos esta hipótese com  variações virais da região de Goiás com anticorpos policlonais produzidos,  cruzando dados variacionais e  a eficácia destas vacinas policlonais regionalizadas.↵↵Foi feito o mapeamento completo de mutações para o domínio de ligação ao receptor de pico SARS-CoV-2 que escapam[13] do reconhecimento do anticorpo[14] [15] gerando incerteza das vacinas mais conhecidas[16] [17]Foi feito mapeamento de “80 variantes e 26 modificações no local de glicosilação quanto à infecciosidade e reatividade a um painel de anticorpos neutralizantes e soros de pacientes convalescentes” [18] outro estudo aponta 150 variações só de uma origem espécifica “também é útil detectar o parente próximo ou fonte dos 150 genomas SERS-Cov2 diferentes isolados do Reino do Bahrein”[19] e em seguida contrastamos com o fato de que os “anticorpos de gema de ovo de galinha (IgYs) bloqueiam a ligação de múltiplas variantes da proteína spike SARS-CoV-2 ao ACE2 humano”[20]

” Extrapolar a eficácia da vacina contra variantes pré-existentes para novas variantes pode ser seriamente enganoso”….”Variantes de escape imunológico levantaram preocupações sobre a eficácia das vacinas à medida que o mundo aumenta a imunização contra SARS-CoV-2. As vacinas COVID-19 demonstraram eficácia de até 95% 1 na prevenção de casos clínicos e eficácia de até 100% 2 na prevenção de doenças graves ou internação em ambientes com variantes pré-existentes. Novas variantes, especialmente 501Y.V2 (B.1.351), que escapam da imunidade induzida natural e induzida por vacina, criaram incerteza sobre se as vacinas são eficazes na prevenção de COVID-19 leve e grave”.[21]

“Em resumo, o anti-Spike-S1 IgYs mostrou neutralização significativa potência contra o pseudovírus SARS-CoV-2, vários mutantes S e até mesmo SARS-CoV in vitro . No entanto, a segurança e eficácia dos IgYs ainda precisa de mais interrogatórios em modelos animais.No momento, o vírus SARS-CoV-2 ainda está se espalhando pelo mundo,e há muito a ser feito para prevenir e controlar a pandemia. O uso de IgYs em formulações de aerossol ou spray no trato respiratório, o cavidade oral e até mesmo o trato digestivo podem ser uma estratégia válida. Isto pode prevenir a invasão do vírus SARS-CoV-2 através do natural rota de infecção. O ontrole de longo prazo do SARS-CoV-2, no entanto, requerem uma combinação de ferramentas de imunização ativa e passiva, medicamentos terapia e outras medidas preventivas.”[22]

“Um número considerável de variantes da síndrome respiratória aguda grave do coronavírus 2 (SARS-CoV-2) estão agora circulando em todo o mundo, algumas das quais podem ser consideradas “preocupantes” devido à sua infecciosidade e / ou patogenicidade e / ou capacidade de escapar do sistema imunológico o reconhecimento do sistema é significativamente mais alto do que a cepa original “tipo selvagem”, consequentemente aumentando a disseminação do vírus na população, aumentando o risco de desenvolver doenças mais graves e / ou até mesmo causar rebotes epidêmicos. Essas variantes emergentes incluem especialmente B.1.1.7, originalmente identificado no Reino Unido e caracterizado por um potencial de transmissão aumentado de 56%, juntamente com B.1.351, inicialmente detectado na África do Sul e exibindo 50% de transmissibilidade aprimorada e reconhecimento diminuído pelo sistema imunológico do hospedeiro, e P.1, surgiu no Brasil e apresenta características semelhantes à cepa B.1.351. Nosso objetivo é discutir aqui o impacto dessas variantes emergentes do SARS-CoV-2 na imunidade de rebanho, em que um limite de imunidade de rebanho mais alto seria necessário para interromper sua circulação, enquanto isso, por sua vez, poderia ser mais difícil de alcançar devido à sua “resistência” mais forte à geração atual de vacinas”[23].

“O recente surgimento de variantes do SARS-CoV-2, após um período de relativa estabilidade genética viral, é um motivo de preocupação, uma vez que várias novas variantes de escape podem surgir no futuro e levar a uma severa repercussão da epidemia, como visto na África do Sul. “[24]

Observamos que é desta maneira que a natureza sobrevive, com mãe protegendo ao filho, ao dar a ele as defesas necessárias, específicas, daquilo que a atingiu. Os patógenos do ambiente geram resposta hiperimune tanto no colostro materno de mamíferos produzido um pouco antes e 72 horas após ao parto, quanto nas gemas de ovos de aves. Em função de seu metabolismo mais ágil e mais rápido, e mais específico, elegemos aqui neste trabalho os ovos de aves porque “imunoglobulinas derivadas de aves podem fornecer um nível mais alto de especificidade e uma quantidade reduzida de efeitos colaterais indesejáveis ​​em comparação com imunoglobulinas derivadas de soro de mamífero.”[25] . Tal superioridade se acrescenta a diversos fatores como:

“Anticorpos IgY de galinha têm sido apontados como uma alternativa superior aos anticorpos de mamíferos para uso em várias aplicações imunológicas, de biologia molecular e proteômica por várias razões. Estes incluem, mas não estão limitados a, especificidade melhorada devido à distância filogenética máxima entre hospedeiro e receptor, eficácia de custo na manutenção de números comerciais de galinhas, rendimento de IgY e o uso de métodos não invasivos usados ​​para isolar IgY de ovos em oposição ao sangue . Apesar disso, o uso rotineiro de metodologias baseadas em IgY em laboratório não é muito difundido. Uma razão para esta relutância pode ser derivada das dificuldades e custos de isolar anticorpos IgY da gema de ovo com rendimento suficiente, com alta pureza a um preço razoável realista. Aqui, nós descrevemos um custo extremamente eficaz ($ 5USD por ovo), rápido (dentro de 5 h), técnica eficiente e otimizada para isolar altos rendimentos (60  mg) de alta pureza (~ 80%) IgY de frango de gemas de ovo usando gomas vegetais comuns pectina e κ-carragenina na presença de cloreto de cálcio para deslipidar as misturas de gema de ovo enquanto mantém IgY em solução e, em seguida, sulfato de amônio para subsequentemente precipitar os anticorpos IgY resultantes para maior pureza. Nossos dados demonstram que esta técnica resulta em um alto rendimento e pureza de IgY que é comparável (se não superior) aos kits comerciais de isolamento de IgY existentes. O método também permite o isolamento de IgY imunologicamente ativa, que pode ser usada para processos imunotecnológicos posteriores. Além disso, também pode ser facilmente implementado em um laboratório padrão bem equipado e pode ser ampliado para quantidades comerciais (ou seja, milhares de ovos).”[26]

“O primeiro relatório sobre Anticorpos de Gema de Ovo (IgY) como neutralizantes agente contra a toxina do tétano foi publicado em 1893 [5] . Três anos depois, Behring e S. Kitasato descobriram a antitoxina diftérica (o 1901 Prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina). O uso de IgYs não ganhou significado clínico e ampla aplicação até o advento dos 3Rs princípio que foi descrito pela primeira vez por Russell e Burch em 1959, The IgYs ganhou mais atenção por suas propriedades químicas estáveis, baixo custo, alto rendimento e melhor bem-estar animal. Mais importante, IgYs nem ligam os fatores reumatóides humanos, nem ativam os sistema complemento, que minimiza os riscos de inflamação [6] . Como um agente imune passivo contra doenças virais e bacterianas, IgYs têm o potencial para fazer alimentos funcionais e novos medicamentos. Várias fórmulaões foram aprovadas para tratar a peste do ganso, peste do pato e outras doenças pela Farmacopeia Veterinária da China. Os anticorpos IgY têm” (idem)

O escape da proteína Spike

” Uma variante SARS-CoV-2 com Spike G614 substituiu D614 como a forma pandêmica dominante, o aumento consistente de G614 em níveis regionais pode indicar uma vantagem de aptidão, G614 está associado a Cts RT PCR mais baixos, sugestivo de cargas virais mais elevadas em pacientes, a variante G614 cresce para títulos mais elevados como vírions pseudotipados. Uma variante do SARS-CoV-2 que carrega a alteração de aminoácidos da proteína Spike D614G se tornou a forma mais prevalente na pandemia global. O rastreamento dinâmico de frequências variantes revelou um padrão recorrente de aumento G614 em vários níveis geográficos: nacional, regional e municipal. A mudança ocorreu mesmo em epidemias locais onde a forma D614 original estava bem estabelecida antes da introdução da variante G614. A consistência desse padrão foi altamente significativa estatisticamente, sugerindo que a variante G614 pode ter uma vantagem de aptidão. Descobrimos que a variante G614 cresce para um título mais alto como vírions pseudotipados. Em indivíduos infectados, o G614 está associado a limiares de ciclo de RT-PCR mais baixos, sugestivos de cargas virais do trato respiratório superior, mas não com aumento da gravidade da doença”[27].

“A proteína spike do SARS-CoV-2 tem sofrido mutações e é altamente glicosilada. É extremamente importante investigar o significado biológico dessas mutações. Aqui, investigamos 80 variantes e 26 modificações no local de glicosilação quanto à infecciosidade e reatividade a um painel de anticorpos neutralizantes e soros de pacientes convalescentes. D614G, junto com várias variantes contendo D614G e outra alteração de aminoácido, foram significativamente mais infecciosos. A maioria das variantes com alteração de aminoácidos no domínio de ligação ao receptor eram menos infecciosas, mas variantes incluindo A475V, L452R, V483A e F490L tornaram-se resistentes a alguns anticorpos neutralizantes. Além disso, a maioria das deleções de glicosilação foram menos infecciosas, enquanto a exclusão de glicosilação de N331 e N343 reduziu drasticamente a infecciosidade, revelando a importância da glicosilação para a infectividade viral. Curiosamente, o N234Q foi marcadamente resistente aos anticorpos neutralizantes, enquanto o N165Q se tornou mais sensível. Essas descobertas podem ser valiosas no desenvolvimento de vacinas e anticorpos terapêuticos.”[18]

“O uso de soros de 10 pacientes convalescentes no ensaio de neutralização confirmou amplamente os resultados obtidos com os mAbs neutralizantes bem caracterizados. Entende-se que a magnitude da reatividade alterada é ligeiramente menor com soros humanos do que com mAbs, uma vez que os anticorpos policlonais de patentes de convalescença são direcionados contra múltiplos epítopos na proteína S de comprimento total; como resultado, esses anticorpos policlonais podem se complementar. No entanto, as diferenças na sua reatividade aos anticorpos humanos foram encontradas em várias vezes na maioria dos casos e todas determinadas como estatisticamente significativas. Notavelmente, algumas variantes de RBD, como A475V e F490L, foram confirmadas por terem sensibilidade diminuída tanto a soros humanos quanto a mAbs de neutralização múltipla. A475V reduziu a sensibilidade para 6 mAb dos 13 mAb usados ​​neste estudo, enquanto o F490L reduziu a sensibilidade à neutralização em 3 mAbs. É possível que os anticorpos em soros convalescentes sejam capazes de neutralizar esses epítopos críticos direcionados por esses mAbs que são conhecidos por interromper a ligação da proteína S ao receptor hACE2 (Ju et al., 2020; Shi et al., 2020; Walls et al., 2020; Wang et al., 2020) O A475V poderia enfraquecer a ligação de hidrogênio e a interação hidrofóbica (Shi et al., 2020), enquanto F490L pode corroer a interação hidrofóbica entre as moléculas (Ju et al., 2020)[28]

“A proteína Spike é o alvo tanto da terapêutica baseada em anticorpos (plasma convalescente, soro policlonal, anticorpos monoclonais) e vacinas. Mutações no Spike podem afetar a eficácia desses tratamentos. Portanto, o monitoramento das mutações é necessário para prever e readaptar o inventário da terapêutica. Diferentes nomenclaturas filogenéticas têm sido usadas para os clados SARS-CoV-2 atualmente em circulação. A proteína Spike tem diferentes pontos de mutação e deleção, sendo os mais perigosos para o escape imunológico aqueles dentro do domínio de ligação do receptor (RBD), como K417N / T, N439K, L452R, Y453F, S477N, E484K e N501Y. A evolução convergente levou a diferentes combinações de mutações entre diferentes clados. Nesta revisão, enfocamos as principais variantes de preocupação, ou seja, os chamados Reino Unido (B.1.1.7), Sul-Africano (B.1.351) e Brasileiro (P.”

“nAb monoclonal antiviral entrou no mercado, 11 e as formulações policlonais de IgG (isto é, soro hiperimune) provavelmente seguirão. 12 Todas essas vacinas e terapêuticas baseadas em anticorpos sofrem de um grande risco: o escape mutacional da proteína Spike. 13”

“6 Variantes de preocupação do Brasil

“A linhagem B.1.1.28 original surgiu no Brasil em fevereiro de 2020. 45 , 70 , 169 Pelo menos três variantes brasileiras foram identificadas. P.1 (também denominado indevidamente B.1.1.28.1 ou B.1.1.248 ou VOC 202101/02 ou conhecido no NextStrain como 20J / 501Y.V3) foi relatado pela primeira vez em janeiro de 2021 em quatro viajantes japoneses retornando de Manaus, a capital do estado do Amazonas no norte do Brasil. P.1 está associado às mutações E484K, K417N e N501Y. É preocupante que essa área tenha uma soroprevalência de 76% em outubro de 2020 após uma primeira onda praticamente não mitigada, 170 mas P.1 foi capaz de causar uma segunda onda importante desde janeiro de 2021. 105 O clado foi posteriormente relatado em muitos casos importados em todo o mundo (https://cov‐lineages.org/global_report_P.1.html ). A mutação E484K aumenta a afinidade de pico RBD-ACE2 e a combinação das mutações E484K, K417N e N501Y induz uma mudança conformacional maior do que o mutante N501Y sozinho. 171 Conjuntos de primers específicos de P.1 foram relatados recentemente. 142 Com base na semelhança com o cluster V RBD, foi previsto ser altamente resistente a etesevimabe (também conhecido como LyCoV016, CB6 ou JS016) e casirivimabe (REGN10933) 102 : resistência parcial ao casirivimabe 160 e resistência total ao bamlanivimabe 160 , 163 foi posterior confirmado. Um caso de reinfecção foi documentado meses após a primoinfecção B.1. 172A infecção simultânea por B.1.1.248 (como haplótipo maior ou menor) e B.1.1.33 ou B.1.91, respectivamente, foi relatada. 173″

“P.2 (também denominado indevidamente B.1.1.28.2 ou B.1.1.28 [E484K] ) foi relatado pela primeira vez no Rio de Janeiro, tendo E484K como a mutação Spike solitária, cinco mutações nas UTRs, orf8 e N: desde o primeiro relatório, mais duas mutações no orf1ab (U10667G> L3468V e C11824U> I3853I) surgiram no final de dezembro. 70 , 169 Pelo menos dois casos de reinfecção foram documentados meses após a primoinfecção B.1.1.33 174 , 175 . P.2 também foi detectado na região Nordeste do Brasil nos estados da Bahia e Rio Grande do Norte. 175”

“Uma terceira variante derivada de B.1.1.28 sob investigação foi denominada VUI-NP13L , caracterizada por 12 mutações definidoras de linhagem. 173

Recentemente, E484K também foi encontrado na linhagem B.1.1.33 de São Paulo e Amazonas, e foi denominado B.1.1.33 (E484K) . 176″. [29]

Agora já somam 12 variantes brasileiras descobertas pela professora Maria Estela

A imunização de galinhas pode fornecer terapêutica de base oral contra COVID – 19 ?[30]

“Um ELISA para quantificar IgY de codornas e caracterizar a transferência de IgY materna para a gema de ovo em várias cepas de codornas[31]

O caminho para imunoglobulinas policlonais anti-SARS-CoV-2 (soro hiperimune) para imunização passiva em COVID-19[32] [33] ” Enquanto a eficácia do soro hiperimune COVID-19 permanece difícil de adivinhar contra um patógeno respiratório e em uma paisagem com cepas virais de evolução rápida, o soro hiperimune tem várias vantagens sobre o CCP (por exemplo, um volume de reinfusão menor, uma via de administração mais fácil e preservação mais fácil) e mAbs (nAbs mais diversificados contra variantes emergentes preocupantes e muito mais baratos), resumidos na Tabela 2 , tornando-o um produto que vale a pena ser totalmente investigado em ensaios clínicos. Alguns estudos serão concluídos em breve e os resultados conduzirão o desenho da próxima rodada de testes.” versus “nAb monoclonal antiviral entrou no mercado, 11 e as formulações policlonais de IgG (isto é, soro hiperimune) provavelmente seguirão. 12 Todas essas vacinas e terapêuticas baseadas em anticorpos sofrem de um grande risco: o escape mutacional da proteína Spike. 13”[34]

Geração de IgY de frango contra a proteína de pico SARS-COV-2 e mapeamento de epítopos[35]

Tecnologia IgY: extração de anticorpos de galinha da gema do ovo por precipitação com polietilenoglicol (PEG)[36]

Beber leite imune cru microfiltrado de vacas imunizadas contra SARS- CoV – 2 pode fornecer proteção de curto prazo contra COVID-19?[37] A Proteção passiva de bezerros neonatais contra diarreia induzida por coronavírus bovino por administração de gema de ovo ou pó de colostro de anticorpo[38] [39] inclusive por se descobrir que “revelaram que a lactoferrina é eficaz no combate à SARS-CoV-2[40]” podemos perceber um aumento considerável de publicações relacionadas ao colostro contido em ovos de galinhas[41]

Conclusão

Concluimos depois destes muitas pesquisas que o simples ato de Infectar galinhas e codornas, pingando fluidos de pacientes em seus olhos, nariz, ou injetando na epiderme das mesmas, provocará a fabricação na gema dos ovos das mesmas a vacina CMI bastante específica da variação viral daquele que infectou as mesmas.

Referências

  1. BLAST-NCBI<ref>«Nucleotide BLAST: Search nucleotide databases using a nucleotide query»blast.ncbi.nlm.nih.gov. Consultado em 17 de abril de 2021
  2. Bagwe, Siddhi; Tharappel, Leo J. P.; Kaur, Ginpreet; Buttar, Harpal S. (1 de setembro de 2015). «Bovine colostrum: an emerging nutraceutical»Journal of Complementary and Integrative Medicine (em inglês) (3): 175–185. ISSN 1553-3840doi:10.1515/jcim-2014-0039. Consultado em 17 de abril de 2021
  3. Martínez-Torres, Ana Carolina; Reyes-Ruiz, Alejandra; Benítez-Londoño, Milena; Franco-Molina, Moises Armides; Rodríguez-Padilla, Cristina (3 de janeiro de 2018). «IMMUNEPOTENT CRP induces cell cycle arrest and caspase-independent regulated cell death in HeLa cells through reactive oxygen species production»BMC Cancer (1). 13 páginas. ISSN 1471-2407PMC 5753472Acessível livrementePMID 29298674doi:10.1186/s12885-017-3954-5. Consultado em 17 de abril de 2021
  4. Cunningham, Anthony L; Levin, Myron J (22 de setembro de 2018). «Herpes Zoster Vaccines»The Journal of Infectious Diseases (suppl_2): S127–S133. ISSN 0022-1899doi:10.1093/infdis/jiy382. Consultado em 17 de abril de 2021
  5. Howe, Kerstin; Clark, Matthew D.; Torroja, Carlos F.; Torrance, James; Berthelot, Camille; Muffato, Matthieu; Collins, John E.; Humphray, Sean; McLaren, Karen (abril de 2013). «The zebrafish reference genome sequence and its relationship to the human genome»Nature (em inglês) (7446): 498–503. ISSN 1476-4687doi:10.1038/nature12111. Consultado em 17 de abril de 2021
  6. Glazko, Galina; Veeramachaneni, Vamsi; Nei, Masatoshi; Makałowski, Wojciech (14 de fevereiro de 2005). «Eighty percent of proteins are different between humans and chimpanzees»Gene: 215–219. ISSN 0378-1119PMID 15716009doi:10.1016/j.gene.2004.11.003. Consultado em 17 de abril de 2021
  7. Viza, D.; Fudenberg, H. H.; Palareti, A.; Ablashi, D.; De Vinci, C.; Pizza, G. (2013). «Transfer factor: an overlooked potential for the prevention and treatment of infectious diseases»Folia Biologica (2): 53–67. ISSN 0015-5500PMID 23746171. Consultado em 17 de abril de 2021
  8. Xu, Yan Ping; Zou, Wei Min; Zhan, Xue Jun; Yang, Shu Hua; Xie, Da Ze; Peng, Sai Liang (fevereiro de 2006). «Preparation and determination of immunological activities of anti-HBV egg yolk extraction»Cellular & Molecular Immunology(1): 67–71. ISSN 1672-7681PMID 16549053. Consultado em 17 de abril de 2021
  9. Methods for obtaining transfer factor from avian sources, compositions including avian-generated transfer factor, and methods of use (em inglês), 21 de setembro de 2000, consultado em 17 de abril de 2021
  10. Arnaudov, Atanas; Kostova, Zhivka (2 de novembro de 2015). «Dialysable leukocyte extracts in immunotherapy»Biotechnology & Biotechnological Equipment (6): 1017–1023. ISSN 1310-2818doi:10.1080/13102818.2015.1060136. Consultado em 17 de abril de 2021
  11. Nitsch,, Alejandro. «The Clinical Use of Bovine Colostrum – Alejandro Nitsch, M.D.;1 Fabiola P. Nitsch, M.D.»http://www.orthomolecular.org. Consultado em 17 de abril de 2021
  12. Hernández, Mariana Diaz; Urrea, Jully; Bascoy, Luciano (15 de dezembro de 2020). «Evolution of COVID-19 patients treated with ImmunoFormulation, a combination of nutraceuticals to reduce symptomatology and improve prognosis: a multi-centred, retrospective cohort study»medRxiv (em inglês): 2020.12.11.20246561. doi:10.1101/2020.12.11.20246561. Consultado em 17 de abril de 2021
  13. Deng, Xianding; Garcia-Knight, Miguel A.; Khalid, Mir M.; Servellita, Venice; Wang, Candace; Morris, Mary Kate; Sotomayor-González, Alicia; Glasner, Dustin R.; Reyes, Kevin R. (9 de março de 2021). «Transmission, infectivity, and antibody neutralization of an emerging SARS-CoV-2 variant in California carrying a L452R spike protein mutation»medRxiv (em inglês): 2021.03.07.21252647. doi:10.1101/2021.03.07.21252647. Consultado em 15 de abril de 2021
  14. «Complete Mapping of Mutations to the SARS-CoV-2 Spike Receptor-Binding Domain that Escape Antibody Recognition»Cell Host & Microbe (em inglês) (1): 44–57.e9. 13 de janeiro de 2021. ISSN 1931-3128doi:10.1016/j.chom.2020.11.007. Consultado em 14 de abril de 2021
  15. Mahase, Elisabeth (18 de janeiro de 2021). «Covid-19: What new variants are emerging and how are they being investigated?»BMJ (em inglês): n158. ISSN 1756-1833doi:10.1136/bmj.n158. Consultado em 15 de abril de 2021
  16. Skegg, David; Gluckman, Peter; Boulton, Geoffrey; Hackmann, Heide; Karim, Salim S. Abdool; Piot, Peter; Woopen, Christiane (27 de fevereiro de 2021). «Future scenarios for the COVID-19 pandemic»The Lancet (em English) (10276): 777–778. ISSN 0140-6736doi:10.1016/S0140-6736(21)00424-4. Consultado em 15 de abril de 2021
  17. Karim, Salim S Abdool (2021). «Vaccines and SARS-CoV-2 variants: the urgent need for a correlate of protection»Lancet (London, England) (10281): 1263–1264. ISSN 0140-6736PMC 7984864Acessível livrementedoi:10.1016/S0140-6736(21)00468-2. Consultado em 15 de abril de 2021
  18. Li, Qianqian; Wu, Jiajing; Nie, Jianhui; Zhang, Li; Hao, Huan; Liu, Shuo; Zhao, Chenyan; Zhang, Qi; Liu, Huan (3 de setembro de 2020). «The Impact of Mutations in SARS-CoV-2 Spike on Viral Infectivity and Antigenicity»Cell (em English) (5): 1284–1294.e9. ISSN 0092-8674PMID 32730807doi:10.1016/j.cell.2020.07.012. Consultado em 14 de abril de 2021
  19. Bindayna, Khalid M.; Deifalla, Abdel Halim; Mokbel, Hicham Ezzat Mohammed (26 de janeiro de 2021). «Variant and mutation analysis of SARS-CoV-2 genomes isolated from the Kingdom of Bahrain»bioRxiv (em inglês): 2021.01.25.428191. doi:10.1101/2021.01.25.428191. Consultado em 15 de abril de 2021
  20. Wei, Shuangshi (1 de janeiro de 2021). «Chicken Egg Yolk Antibodies (IgYs) block the binding of multiple SARS-CoV-2 spike protein variants to human ACE2». International Immunopharmacology. International Immunopharmacology (em inglês): Volume 90, January 2021, 107172. 107172 páginas. ISSN 1567-5769doi:10.1016/j.intimp.2020.107172. Consultado em 14 de abril de 2021
  21. Karim, Salim S Abdool (2021). «Vaccines and SARS-CoV-2 variants: the urgent need for a correlate of protection»Lancet (London, England) (10281): 1263–1264. ISSN 0140-6736PMC 7984864Acessível livrementedoi:10.1016/S0140-6736(21)00468-2. Consultado em 15 de abril de 2021
  22. «Chicken Egg Yolk Antibodies (IgYs) block the binding of multiple SARS-CoV-2 spike protein variants to human ACE2»International Immunopharmacology(em inglês). 107172 páginas. 1 de janeiro de 2021. ISSN 1567-5769doi:10.1016/j.intimp.2020.107172. Consultado em 14 de abril de 2021
  23. Lippi, Giuseppe; Brandon M. Henry (24 de fevereiro de 2021). «How Will Emerging SARS-CoV-2 Variants Impact Herd Immunity?». Rochester, NY (em inglês). Consultado em 15 de abril de 2021
  24. Fontanet, Arnaud; Autran, Brigitte; Lina, Bruno; Kieny, Marie Paule; Karim, Salim S. Abdool; Sridhar, Devi (13 de março de 2021). «SARS-CoV-2 variants and ending the COVID-19 pandemic»The Lancet (em English) (10278): 952–954. ISSN 0140-6736doi:10.1016/S0140-6736(21)00370-6. Consultado em 15 de abril de 2021
  25. Yolken, Robert H.; Leister, Flora; Wee, Siok-Bi; Miskuff, Robin; Vonderfecht, Steven (1 de fevereiro de 1988). «Antibodies to Rotaviruses in Chickens’ Eggs: A Potential Source of Antiviral Immunoglobulins Suitable for Human Consumption»Pediatrics (em inglês) (2): 291–295. ISSN 0031-4005PMID 2829106. Consultado em 13 de abril de 2021
  26. Tan, Meia H. (29 de junho de 2012). «A novel, cost-effective and efficient chicken egg IgY purification procedure»Journal of Immunological Methods(em inglês) (1-2): 73–76. ISSN 0022-1759doi:10.1016/j.jim.2012.03.003. Consultado em 14 de abril de 2021
  27. Korber, Bette; Fischer, Will M.; Gnanakaran, Sandrasegaram; Yoon, Hyejin; Theiler, James; Abfalterer, Werner; Hengartner, Nick; Giorgi, Elena E.; Bhattacharya, Tanmoy (20 de agosto de 2020). «Tracking Changes in SARS-CoV-2 Spike: Evidence that D614G Increases Infectivity of the COVID-19 Virus»Cell (4): 812–827.e19. ISSN 1097-4172PMC 7332439Acessível livrementePMID 32697968doi:10.1016/j.cell.2020.06.043. Consultado em 14 de abril de 2021
  28. Li, Qianqian; Wu, Jiajing; Nie, Jianhui; Zhang, Li; Hao, Huan; Liu, Shuo; Zhao, Chenyan; Zhang, Qi; Liu, Huan (3 de setembro de 2020). «The Impact of Mutations in SARS-CoV-2 Spike on Viral Infectivity and Antigenicity»Cell (em English) (5): 1284–1294.e9. ISSN 0092-8674PMID 32730807doi:10.1016/j.cell.2020.07.012. Consultado em 14 de abril de 2021
  29. Focosi, Daniele; Maggi, Fabrizio. «Neutralising antibody escape of SARS-CoV-2 spike protein: Risk assessment for antibody-based Covid-19 therapeutics and vaccines»Reviews in Medical Virology (em inglês) (n/a). ISSN 1099-1654doi:10.1002/rmv.2231. Consultado em 14 de abril de 2021
  30. Pérez de la Lastra, José M.; Baca-González, Victoria; Asensio-Calavia, Patricia; González-Acosta, Sergio; Morales-delaNuez, Antonio (setembro de 2020). «Can Immunization of Hens Provide Oral-Based Therapeutics against COVID-19?»Vaccines (em inglês) (3). 486 páginas. doi:10.3390/vaccines8030486. Consultado em 13 de abril de 2021
  31. «An ELISA for quantifying quail IgY and characterizing maternal IgY transfer to egg yolk in several quail strains»Veterinary Immunology and Immunopathology (em inglês): 16–23. 1 de julho de 2016. ISSN 0165-2427doi:10.1016/j.vetimm.2016.04.013. Consultado em 13 de abril de 2021
  32. Focosi, Daniele; Tuccori, Marco; Franchini, Massimo (fevereiro de 2021). «The Road towards Polyclonal Anti-SARS-CoV-2 Immunoglobulins (Hyperimmune Serum) for Passive Immunization in COVID-19»Life (em inglês) (2). 144 páginas. doi:10.3390/life11020144. Consultado em 14 de abril de 2021
  33. Focosi, Daniele; Tuccori, Marco; Franchini, Massimo (fevereiro de 2021). «The Road towards Polyclonal Anti-SARS-CoV-2 Immunoglobulins (Hyperimmune Serum) for Passive Immunization in COVID-19»Life (em inglês) (2). 144 páginas. doi:10.3390/life11020144. Consultado em 14 de abril de 2021
  34. Focosi, Daniele; Maggi, Fabrizio. «Neutralising antibody escape of SARS-CoV-2 spike protein: Risk assessment for antibody-based Covid-19 therapeutics and vaccines»Reviews in Medical Virology (em inglês) (n/a). ISSN 1099-1654doi:10.1002/rmv.2231. Consultado em 14 de abril de 2021
  35. Lu, Yan; Wang, Yajun; Zhang, Zhen; Huang, Jingliang; Yao, Meicun; Huang, Guobin; Ge, Yuanyuan; Zhang, Peichun; Huang, Huaxin (17 de outubro de 2020). «Generation of Chicken IgY against SARS-COV-2 Spike Protein and Epitope Mapping»Journal of Immunology Research (em inglês). Consultado em 14 de abril de 2021
  36. Pauly, Diana; Chacana, Pablo A.; Calzado, Esteban G.; Brembs, Björn; Schade, Rüdiger (1 de maio de 2011). «IgY Technology: Extraction of Chicken Antibodies from Egg Yolk by Polyethylene Glycol (PEG) Precipitation»Journal of Visualized Experiments : JoVE (51). ISSN 1940-087XPMC 3197133Acessível livrementePMID 21559009doi:10.3791/3084. Consultado em 13 de abril de 2021
  37. Jawhara, Samir (2020). «Can Drinking Microfiltered Raw Immune Milk From Cows Immunized Against SARS-CoV-2 Provide Short-Term Protection Against COVID-19?»Frontiers in Immunology (em English). ISSN 1664-3224doi:10.3389/fimmu.2020.01888. Consultado em 13 de abril de 2021
  38. «Passive protection of neonatal calves against bovine coronavirus-induced diarrhea by administration of egg yolk or colostrum antibody powder»Veterinary Microbiology (em inglês) (2-4): 105–111. 1 de novembro de 1997. ISSN 0378-1135doi:10.1016/S0378-1135(97)00144-2. Consultado em 13 de abril de 2021
  39. Galdino, Alyne Batista da Silva; Rangel, Adriano Henrique do Nascimento; Buttar, Harpal Singh; Nascimento, Manuela Sales Lima; Gavioli, Elaine Cristina; Oliveira, Riva de Paula; Sales, Danielle Cavalcanti; Urbano, Stela Antas; Anaya, Katya (1 de janeiro de 2021). «Bovine colostrum: benefits for the human respiratory system and potential contributions for clinical management of COVID-19»Food and Agricultural Immunology (1): 143–162. ISSN 0954-0105doi:10.1080/09540105.2021.1892594. Consultado em 13 de abril de 2021
  40. Galdino, Alyne Batista da Silva; Rangel, Adriano Henrique do Nascimento; Buttar, Harpal Singh; Nascimento, Manuela Sales Lima; Gavioli, Elaine Cristina; Oliveira, Riva de Paula; Sales, Danielle Cavalcanti; Urbano, Stela Antas; Anaya, Katya (1 de janeiro de 2021). «Bovine colostrum: benefits for the human respiratory system and potential contributions for clinical management of COVID-19»Food and Agricultural Immunology (1): 143–162. ISSN 0954-0105doi:10.1080/09540105.2021.1892594. Consultado em 13 de abril de 2021
  41. Schade, Rüdiger; Calzado, Esteban Gutierrez; Sarmiento, Rodolfo; Chacana, Pablo Anibal; Porankiewicz-Asplund, Joanna; Terzolo, Horacio Raul (1 de abril de 2005). «Chicken Egg Yolk Antibodies (IgY-technology): A Review of Progress in Production and Use in Research and Human and Veterinary Medicine»Alternatives to Laboratory Animals (em inglês) (2): 129–154. ISSN 0261-1929doi:10.1177/026119290503300208. Consultado em 13 de abril de 2021




Primeiros Testes

Minha esposa , filha e eu fomos contaminados na mesma semana pelo virus da Covid-19 (Sars-cov-2)

Infectei minhas codorninhas passando fluidos da coriza em seus olhos, elas pararam de botar 2 ovos por dia como faziam, demonstrando terem se infectado, e depois de um dia elas botaram 2 ovinhos, daí inalamos e comemos seus ovos crus , postos depois de 1 dia da infecção .

Amanhecemos todos curados e sem sintomas exceto sequelas (muito muco)